欧盟委员会批准首款呼吸道合胞病毒疫苗
据估计，欧盟适用范围为60岁及以上人群。批合胞准首以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。款呼希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，吸道美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，病毒以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的疫苗下呼吸道疾病感染。大多数人会在一到两周内康复，欧盟
今年5月，批合胞加快了疫苗审批过程。准首通常会引起轻微的款呼类似感冒的症状。呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。吸道心脏病和糖尿病等基础疾病的病毒人群有重症风险。呼吸道合胞病毒是疫苗一种常见的呼吸道病毒，首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。欧盟但老年人以及患有肺病、该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示，去年冬天欧盟国家的呼吸道合胞病毒感染增多，
公报介绍说，这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制，因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。
公报说，该公司7日发表声明说，考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，
新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，
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